Готовые работы → Медицина
Курсовая работа. Чистые помещения и изоляторные технологии на фармацевтических предприятиях.Чистые помещения для фармацевтического производства 1.1 Особенности при проектировании чистых помещений 1.2 Изоляторы для фармацевтических производств 2 Правила GMP для фармацевтических производств 2.1 Стандарт GMP 2.2 Принципы GMP для фармацевтического производства 2.3 Система подготовки воздуха для чистых помещений фармацевтических производств, организованных по GMP
2017
Важно! При покупке готовой работы
024-11-17
сообщайте Администратору код работы:
Содержание
1 Чистые помещения для фармацевтического производства
1.1 Особенности при проектировании чистых помещений
1.2 Изоляторы для фармацевтических производств
2 Правила GMP для фармацевтических производств
2.2 Принципы GMP для фармацевтического производства
Фрагмент работы
Список литературы
1. ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств». Москва. 2009 г
2. ISO 14644-1-99 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды». Часть 1 «Классификация чистоты воздуха». – М.: ИПК Издательство стандартов, 2003 с.
3. Береговых В.В., Мешковский А.П. Нормирование фармацевтического производства. Обеспечение качества продукции. – М.: ЗАО «Информационно-издательское
4. агентство «Ремедиум», 2001. – 527 с.
5. Виды производств стерильных лекарственных средств. // «Фармацевтические технологии и упаковка № 1, 2014». – МБ, 2014. – № 2 (240). – С. 46–48.
6. Ковтун О.В. Принципы формирования архитектуры производственных зданий с чистыми помещениями: на примерах зданий для фармацевтической промышленности: дис. … к. арх: 18.00.02 / О.В. Ковтун. – М., 2007. – 169 с.
7. Куткова, В.Б. Опыт применения программы валидации автоклавов на предприятии /В.Б. Кутковой, О.Ю. Соснина, Е.В. Орлова (и др). // Химия, химическая технология и биотехнология на рубеже тысячелетий. Матер. межд. науч. конф. – Томск, 2006. – С. 386-387.
8. Основы проектирования химических производств: Учеб. пособие / Дворецкий С.И., Кормильцин Г.С., Калинин В.Ф. – М.: Издательство «Машиностроение-1», 2005. – 280 с.
9. Орлова, Е.В. Опыт проведения самоинспекции на фармпредприятии / Е.В. Орлова, Е.И. Шаронова. // Ремедиум. – 2009.– № 6 – 7. – С. 62–63.
10. Орлова, Е.В Особенности внедрения стандартов GMP на предприятии-производителе медицинских иммунобиологических препаратов / Е.В.Орлова, В.Б. Кутковой // Фармацевтический бюллетень науч.-практ. журн. Респ. Казахстан. -2011.- №3-4. – с. 61-65.
Орлова, Е.В. Системы очистки основных технологических средств при производстве медицинских иммунобиологических препаратов / Е.В. Орлова, В.Б Кутковой // Биотехнология и биомедицинская инженерия. Сб. трудов III Всерос. науч.-практ. конф. с междунар. участием, посвящ. 75-летию Курского гос. мед. университета / Курск.
